Kurs:Strecker-Synthese/Aufgabe 1

Der Mechanismus ist natürlich derselbe wie beim Alanin. Benzaldehyd und Acetaldehyd unterscheiden sich nur im Phenyl- bzw. Methylrest. Statt „-Me” steht dementsprechend in allen Schritten des Mechanismus für die Synthese von Phenylglycin „-Ph” in den Strukturformeln.

1. Halbaminal-Bildung aus dem Aldehyd (nukleophile Addition von NH₃)

   

2. Imin-Bildung (Dehydratisierung)

   

3. Nitril-Bildung (nukleophile Addition von CN^-)

   

4. Amid-Bildung (Hydrolyse des Nitrils)

   

5. Aminosäure-Bildung (Hydrolyse des Amids)