Kurs:Strecker-Synthese/Aufgabe 1

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Der Mechanismus ist natürlich derselbe wie beim Alanin. Benzaldehyd und Acetaldehyd unterscheiden sich nur im Phenyl- bzw. Methylrest. Statt „-Me” steht dementsprechend in allen Schritten des Mechanismus für die Synthese von Phenylglycin „-Ph” in den Strukturformeln.

  1. Halbaminal-Bildung aus dem Aldehyd (nukleophile Addition von NH3)
  2. Imin-Bildung (Dehydratisierung)
  3. Nitril-Bildung (nukleophile Addition von CN-)
  4. Amid-Bildung (Hydrolyse des Nitrils)
  5. Aminosäure-Bildung (Hydrolyse des Amids)
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